ReMPS activa programa urgente de fisioterapia para pacientes con enfermedades raras en Córdoba
La Red de Madres y Padres Solidarios (ReMPS) ha puesto en marcha un ambicioso proyecto de rehabilitación fisioterapéutica destinado a mejorar la calidad de vida de personas afectadas por enfermedades raras y crónicas en la provincia de Córdoba. Gracias a la financiación del Instituto Provincial de Bienestar Social (IPBS), el servicio está dirigido principalmente a niños menores de 15 años y a quienes presentan un estado avanzado de multidiscapacidad y dependencia.
En una declaración oficial, Francisco Ureña, presidente de la ReMPS, destacó que “muchas personas viven sin tratamiento adecuado, sobre todo en zonas rurales pequeñas”, motivo por el cual el proyecto prioriza localidades con alto riesgo de despoblación, atendiendo a familias de 14 pueblos como Fuente La Lancha, Espiel, Belmez, y Pozoblanco, entre otros.
El plan incluye un diagnóstico inicial para determinar la cantidad de sesiones –que pueden ser 5, 10 o hasta 15– con una frecuencia de una o dos veces por semana, dependiendo de la gravedad del caso. Además, al menos una sesión será grupal, involucrando a madres, padres y hermanos, con el objetivo de enseñar ejercicios que se puedan continuar en casa.
Apoyo prioritario a mujeres cuidadoras y atención domiciliaria
El proyecto también brinda atención prioritaria a las cuidadoras, en su mayoría mujeres, quienes asumen la mayor parte de la carga de cuidados. Ureña subrayó que si ellas mismas padecen alguna enfermedad, su rehabilitación tendrá preferencia para garantizar un apoyo integral. El servicio podrá realizarse en domicilios o clínicas, dependiendo del grado de autonomía del paciente.
Innovación tecnológica para seguimiento y equidad
Para reducir la brecha digital, se ha implementado una aplicación móvil que permitirá a las familias registrar información sobre el tratamiento, reportar incidencias y valorar la experiencia. Esto ayudará a identificar la demanda real de fisioterapia en la provincia y a detectar posibles sesgos de género en la distribución del cuidado de pacientes con enfermedades raras.
Ureña afirmó que “según el Consejo General de Colegios Oficiales de Médicos, solo se conoce el diagnóstico en el 50% de los casos de origen genético, lo que complica el tratamiento”; por ello, proyectos como este representan una luz urgente para miles de familias que enfrentan la incertidumbre y la falta de apoyo.
Este proyecto, que concluirá a finales de año, se perfila como una acción necesaria para atender la salud de comunidades vulnerables en Córdoba y podría servir de modelo para otras provincias de México con poblaciones rurales dispersas y poco acceso a servicios médicos especializados.
Los beneficiarios pueden acceder a la rehabilitación fisioterapéutica y consultas a través del contacto con la ReMPS, que continúa ampliando su red para incluir más localidades según la demanda y los recursos disponibles.
Atención hoy para pacientes olvidados y sus familias
Con la atención especializada, el acompañamiento familiar en terapias y el apoyo a las cuidadoras, este proyecto de la ReMPS busca romper el ciclo de aislamiento y abandono que padecen muchas personas con enfermedades raras en zonas rurales, haciendo visible un problema sanitario y social urgente que exige respuesta inmediata.
