Retiran masivo jarabe para la tos tras muerte de 15 niños en India
Las autoridades sanitarias de la India confirmaron el retiro inmediato de un lote completo del jarabe para la tos Coldrif tras la muerte de 15 niños en la ciudad de Chhindwara, Madhya Pradesh. El medicamento, fabricado por Sresan Pharmaceutical, fue declarado adulterado y tóxico, ya que contenía un 46.28% de dietilenglicol, una sustancia nociva que provocó insuficiencia renal aguda en los menores.
La alerta se emitió el 7 de octubre, después de que las investigaciones oficiales detectaran que el lote SR-13 del jarabe no cumplía con las normativas sanitarias. El gobierno estatal de Punjab, junto con la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de la India, anunció la prohibición completa de la venta, distribución y uso de este medicamento.
Detalles del caso revelan impacto letal del jarabe adulterado
El magistrado del distrito, Harendra Narayan, explicó que los síntomas en los niños fueron severos y se desarrolló una rápida falla renal que causó sus muertes poco después de ingerir el jarabe recetado por un único médico local. Narayan detalló que “los riñones de los niños fallaron muy rápidamente” y que las autopsias detectaron niveles tóxicos de dietilenglicol vinculados directamente al fatal desenlace.
El lote SR-13 fue distribuido en Bangalore Highways, Sunguvarchatram (Mathura), distrito de Kancheepuram. Autoridades sanitarias han ordenado a hospitales, médicos, distribuidores y minoristas que eviten el manejo del producto y exhortan a los padres a revisar los envases del medicamento para confirmar que no posean el lote contaminado.
Recomendaciones urgentes para padres y autoridades
Ante la gravedad del caso, el gobierno estatal hizo un llamado contundente a los ciudadanos para que desechen cualquier jarabe Coldrif que provenga del lote contaminado o no esté certificado, reiterando que su uso pone en riesgo la vida, especialmente la de menores de edad. También se informó sobre la detención del médico que recetó el medicamento, mientras continúa la investigación para prevenir futuros casos similares.
Este incidente ha conmocionado a la India y encendido alarmas a nivel global sobre la vigilancia en la fabricación y control de medicamentos pediátricos. En México, este caso sirve como advertencia sobre la importancia de verificar la autenticidad y calidad de medicamentos para evitar tragedias.
Las autoridades en India mantienen vigilancia permanente para impedir la circulación del producto y actualizarán el estado de la investigación conforme se obtengan nuevos datos. En tanto, la comunidad médica mundial observa de cerca este caso para evitar más muertes por adulteraciones que pueden replicarse en cualquier mercado.
La recomendación para los padres en México y el mundo es extremar precauciones al adquirir medicamentos para niños y consultar siempre con profesionales certificados antes de administrar cualquier tratamiento.
