Daylani padece una enfermedad neurológica rara que le provoca entre tres y cuatro crisis convulsivas cada día, afectando gravemente su desarrollo motor y cognitivo. La familia lucha por costear tratamientos avanzados que podrían disminuir la frecuencia de los episodios y favorecer su neurodesarrollo.
El diagnóstico de la menor es encefalopatía epiléptica del desarrollo tipo 100, una condición poco frecuente que genera retrocesos en sus capacidades y limita sus avances en comunicación y motricidad. Cada crisis convulsiva implica un atraso significativo en su proceso de aprendizaje y crecimiento.
Ante los elevados costos médicos, los padres de Daylani impulsaron una campaña de recaudación de fondos a través de la plataforma GoFundMe. Explican que los tratamientos más prometedores incluyen un procedimiento de neuroestimulación valorado en cerca de 200 mil pesos, así como un estimulador especializado cuyo costo ronda el millón de pesos.
La madre enfatizó que no solicitan lujos sino una oportunidad para que su hija tenga una vida con menos limitaciones y sufrimiento. Por eso, además de buscar apoyo económico, piden difundir la campaña para que más personas conozcan la situación y puedan contribuir.
El esfuerzo de la familia refleja la realidad de quienes enfrentan enfermedades poco comunes con gastos que están fuera del alcance promedio. La esperanza se centra en estos tratamientos especializados que podrían mejorar la calidad de vida de Daylani, disminuyendo la cantidad de crisis convulsivas y favoreciendo su desarrollo neurocognitivo.