Las autoridades sanitarias mexicanas advirtieron sobre la circulación de un lote falso de Ozempic® 0.25 mg-0.5 mg/dosis, un medicamento inyectable en pluma precargada utilizado para tratar la diabetes y la obesidad. La alerta surgió tras la investigación realizada a partir de un reporte de la empresa importadora, que detectó irregularidades en un lote específico identificado como PP5K617, con fecha de caducidad en 08/2026.
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios explicó que la pluma precargada de este lote difiere de la original FLEXTOUCH® de Novo Nordisk México, lo cual genera preocupación sobre su procedencia y calidad. Al no contar con un control riguroso de fabricación, almacenamiento o transporte, el producto podría estar contaminado o adulterado, lo que le resta seguridad y eficacia.
El medicamento semaglutida que contiene Ozempic requiere receta médica, y su uso sin supervisión aumenta el riesgo de efectos adversos. La dependencia recordó que la Ley General de Salud regula la adquisición de este tipo de fármacos para evitar daños en la población. Además, la falta de certeza sobre las materias primas y las condiciones de conservación —como temperatura, humedad y luz— incrementan la probabilidad de que el producto falsificado cause reacciones nocivas.
Frente a esta situación, se recomienda a los consumidores verificar siempre que el medicamento provenga de fuentes autorizadas y que los empaques coincidan con los originales. La detección o sospecha de lotes falsificados debe ser reportada inmediatamente a las autoridades sanitarias para evitar su distribución y proteger la salud pública.