Bayer recibió la aprobación de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) para una nueva indicación terapéutica de su fármaco dirigido al manejo del cáncer de próstata. La autorización se fundamenta en los resultados del estudio ARANOTE y habilita la personalización de tratamientos para pacientes en etapa metastásica sensible a hormonas.
En México, el cáncer de próstata representa un desafío crítico de salud pública. Aproximadamente 30 mil nuevos casos se diagnostican cada año, posicionando esta enfermedad como la primera causa de muerte por cáncer en hombres, conforme a datos de la Secretaría de Salud. La nueva aprobación abre opciones terapéuticas sin quimioterapia, lo que optimiza la calidad de vida de los pacientes en etapas avanzadas.
Yusimit Ledesma, directora médica en Bayer México, señaló que este hito contribuye a la misión de brindar terapias efectivas que prolonguen la supervivencia y reduzcan el riesgo de progresión de la enfermedad. Con esta opción se proyecta un avance significativo al permitir que más pacientes accedan a tratamientos innovadores, mejorando su atención integral en las fases más críticas de la condición.
